| Kürzel |
TRI |
| Material |
Serum |
| Probengefäß |
Serum-Monov. |
| Abnahmevorschrift |
Venöse Abnahme am nüchternen Patienten.Nüchterngebot unbedingt beachten!! 12 Stunden vor der Probenabnahme keine Nahrungsaufnahme. |
| Einheit |
mg/dl |
| Referenzbereich |
| Geschlecht | Alter | extrem erhöht | Referenzbereich | | unbekannt | ≤ 5J | 600 | 30 - 99 | | männlich | ≤ 5J | 600 | 30 - 86 | | weiblich | ≤ 5J | 600 | 32 - 99 | | unbekannt | ≤ 11J | 600 | 31 - 114 | | weiblich | ≤ 11J | 600 | 35 - 114 | | unbekannt | ≤ 15J | 600 | 36 - 138 | | männlich | ≤ 15J | 600 | 36 - 138 | | weiblich | ≤ 15J | 600 | 41-114 | | unbekannt | ≤ 19J | 600 | 40 - 163 | | männlich | ≤ 19J | 600 | 40 - 163 | | weiblich | ≤ 19J | 600 | 40 - 128 | | unbekannt | ≤ 120J | 600 | < 150 | | männlich | ≤ 120J | 600 | < 150 | | weiblich | ≤ 120J | 600 | < 150 |
|
| Häufigkeit |
täglich |
| Nachforderung |
Nachforderungen sind bis zu 3 Tage nach Probeneingang möglich. |
| Verfahren |
enzym.Farbtest |
| Indikation |
Suchtest auf primäre oder sekundäre Hypertriglyceridämie; Therapiekontrolle z.B. bei Infusionstherapie und bei der Behandlung einer Grundkrankheit mit sekundärer Hypertriglyceridämie, Abschätzung des kardiovaskulären und des Pankreatitis-Risikos, Kontrolle bei Diabetes mellitus, Differentialdiagnose von Dyslipidämien. |
| Klinische Hinweise |
Die Triglyceridkonzentration im Serum ist in starkem Maß von den Ernährungsgewohnheiten abhängig. Wünschenswerter Bereich <150 mg/dl (1,7 mmol/l). Ab 880 mg/dl (10 mmol/l) ist das Risiko einer Pankreatitis klinisch signifikant erhöht. |
| Bemerkungen zur Analyse |
Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch RfB Gruppe LP, 4 x pro Jahr
Ringversuch Instand Gruppe 100, 4 x pro Jahr |
| Standort |
Zentrale, AKR, AKS |
| Akkreditiert |
Zentrale, AKR |
| n. Akkreditiert |
AKS |
| Literatur |
Herstellerangabe Roche, NCEP (National Cholesterol Educational Program). |
| letzte Änderung |
05.11.2024 10:02 |