| Kürzel |
LDH |
| Material |
Serum |
| Probengefäß |
Serum-Monov. |
| Abnahmevorschrift |
Venöse Abnahme.Hämolysefreies Serum; bereits geringe Hämolyse stört aufgrund der Freisetzung von LDH aus Erythrozyten. Es kann dann zu falsch hohen Werten kommen. |
| Einheit |
U/l |
| Referenzbereich |
| Alter | extrem erhöht | Referenzbereich | | ≤ 1J | 2000 | 196 - 438 | | 1J - 3J | 2000 | 105 - 338 | | 3J - 6J | 2000 | 107 - 314 | | 6J - 12J | 2000 | 112 - 307 | | 12J - 17J | 2000 | 115 - 287 | | 17J - 120J | 2000 | < 250 |
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| Häufigkeit |
Notfallparameter |
| Nachforderung |
Nachforderungen sind bis zu 1 Woche nach Probeneingang möglich. |
| Verfahren |
UV-Test |
| Indikation |
Hämolyse, Verlaufskontrolle von Organerkrankungen wie Herz-, Muskel- und Lebererkrankungen, Mononukleose, hämatologische Erkrankungen wie megaloblastäre Anämie, intravasale Hämolyse, maligne Erkrankungen |
| Klinische Hinweise |
Die Aktivität der Laktatdehydrogenase (LDH) in den Geweben ist im Mittel 500-fach höher als im Serum, so dass schon kleine Gewebsschäden zur Erhöhung führen können. Es lassen sich 5 zytoplasmatisch lokalisierte Isoenzyme differenzieren (LDH 1-5). LDH 1/2: Herz, Niere, ErythrozytenLDH 3: Granulozyten, LungeLDH 4/5: Leber, Skelettmuskel, Milz, Lunge Aufgrund ihres ubiqutären Vorkommens ist eine Erhöhung der Gesamt-LDH sehr unspezifisch. Erhöhungen beobachtet man bei Herzerkrankungen insbesondere dem Akuten Myokardinfarkt, Skelettmuskelerkrankungen und Lebererkrankungen. Sie dient der Abgrenzung schwerer toxischer Leberschaden bzw.akuter Durchblutungsstörungen (LDH hier öft höher als Transaminasen) im Gegensatz zur akuten Virushepatitis-Gallenwegserkrankung. DD hämolytischer vs. hepatischer Ikterus, hämolytische Anämie, megaloblastäre Anämie, Malignome mit erhöhtem Zell-Turnover, Lungenembolie |
| Bemerkungen zur Analyse |
Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch Instand Gruppe 100, 4 x pro Jahr
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| Standort |
Zentrale, AKR, AKS |
| Akkreditiert |
Zentrale, AKR |
| n. Akkreditiert |
AKS |
| Literatur |
Herstellerangabe Fa. Roche
Labor und Diagnose 2020. L. Thomas, Hrsg. |
| letzte Änderung |
27.10.2024 02:06 |