Östradiol (E2)

Kürzel ÖST
Material Serum
Probengefäß Serum-Monov.
Abnahmevorschrift Venöse Abnahme
Einheit pg/ml
Referenzbereich
GeschlechtAlterReferenzbereich
unbekannt≤ 10J< 27
männlich≤ 10J< 20
weiblich≤ 10J6 - 27
unbekannt≤ 120Js. Kom.
männlich≤ 120J7.6 - 43
weiblich≤ 120Js.Kom.
Häufigkeit täglich
Nachforderung Nachforderungen sind bis zu 12 Stunden nach Probeneingang möglich.
Verfahren ECLIA Kompetition
Indikation Abklärung von Fertilitätsstörungen im Bereich der Achse Hypothalamus-Hypophyse-Gonaden, bei Gynäkomastie, bei Östrogen-produzierenden Ovarial- und Hodentumoren sowie bei Hyperplasien der Nebennierenrinde. Weitere klinische Indikationen sind die Überwachung von Fertilitätstherapien und die Bestimmung des Ovulationszeitpunktes im Rahmen der In-vitro-Fertilisation (IVF).
Klinische Hinweise Östrogene werden vor allem im Ovar (Follikel, Corpus luteum) aber auch in kleinen Mengen im Hoden und in der Nebennierenrinde gebildet. Während der Schwangerschaft werden Östrogene hauptsächlich in der Plazenta gebildet.1 In Humanplasma ist der Großteil des Estradiols spezifisch an SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) und nicht spezifisch an
Humanserumalbumin gebunden.

Referenzbereich lt. Hersteller (Estradiol III, 17β-Estradiol, ECLIA, Roche Diagnostics):

Männer (2,5. - 97,5. Perzentile)
- 11,3 - 43,2 pg/mL

Frauen (5. - 95. Perzentile)
- Follikelphase 30,9 - 90,4 pg/mL
- Ovulationsphase 60,4 - 533 pg/mL
- Lutealphase 60,4 - 232 pg/mL
- Postmenopause < 5,00 - 138 pg/mL (2,5. - 97,5. Perzentile)

Schwangerschaft (2,5. - 97,5. Perzentile)
- 1. Trimester 154 - 3243 pg/mL
- 2. Trimester 1561 - 21280 pg/mL
- 3. Trimester 8525 - >30000 pg/mL
Analytische Sensitivität = 5.0 pg/mL.

Hinweis des Herstellers: Bei Patienten unter Fulvestrant-Therapie ist diese Methode nicht geeignet, da es durch eine Kreuzreaktivität zu falsch hohen Werten kommen kann. Bei diesen Patienten sollte eine chromatographische Bestimmung erfolgen.
Bemerkungen zur Analyse Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch RfB Gruppe HM, 4 x pro Jahr
Standort Zentrale
Akkreditiert Zentrale
Literatur Herstellerangabe Fa. Roche
letzte Änderung 31.10.2023 13:02