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| Kürzel | MYCOM |
| Material | Serum |
| Probengefäß | Serum-Monov. |
| Referenzbereich | extrem erhöht: 15.0 < 10 |
| Häufigkeit | Mo (Routinezeit) |
| Nachforderung | Nachforderungen sind bis zu 1 Woche nach Probeneingang möglich. |
| Verfahren | Chemilumineszenz |
| Indikation | V.a. atypische Pneumonie |
| Klinische Hinweise | Bewertungsbereich Mycoplasma pneumoniae IgG und IgM lt. Hersteller (Mycop. pneu. IgG/IgM CLIA DiaSorin LIAISON): <10 RU/ml negativ ≥10 RU ml positiv Interpretation der Ergebnisse: IgG neg. / IgM neg.: kein H.a. Infektion IgG neg. / IgM pos.: akute Infektion wahrscheinlich, Kontrolle in 2 bis 4 Wochen IgG pos. / IgM pos.: subakute Infektion wahrscheinlich, Kontrolle in 2 bis 4 Wochen IgG pos. / IgM neg.: abgelaufene Infektion wahrscheinlich, Kontrolle in 2 bis 4 Wochen |
| Bemerkungen zur Analyse | Externe Qualitätskontrolle: Ringversuch Instand Gruppe 324, 1 x pro Jahr |
| Standort | ZENT |
| letzte Änderung | 31.03.2024 03:05 |