Röteln IgM-Ak

Kürzel RÖTM
Material Serum
Probengefäß Serum-Monov.
Abnahmevorschrift Venöse Abnahme
Einheit Ratio
Referenzbereich Alter: ≤ 120J
extrem erhöht: 1.0
s.Kom.
Häufigkeit Mo, Mi, Fr (Routinezeit)
Nachforderung Nachforderungen sind bis zu 3 Tage nach Probeneingang möglich.
Verfahren ELISA (semiquantitativ)
Indikation V.a. aktive Röteln-Infektion
Klinische Hinweise Der Nachweis von Röteln-IgM ist meldepflichtig!
Bemerkungen zur Analyse Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch Instand Gruppe 341, 2 x pro Jahr
Standort Zentrale
Akkreditiert Zentrale
Literatur Herstellerangabe Fa. Euroimmun
LOINC 24116-6
letzte Änderung 31.03.2024 03:05