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| Kürzel | PR3 |
| Material | Serum |
| Probengefäß | Serum-Monov. |
| Abnahmevorschrift | Venöse Abnahme |
| Einheit | E/ml |
| Referenzbereich | Alter: ≤ 120J < 20 |
| Häufigkeit | Mo, Mi, Fr (Routinezeit) |
| Nachforderung | Nachforderungen sind bis zu 2 Tage nach Probeneingang möglich. |
| Verfahren | Chemilumineszenz |
| Indikation | Differentialdiagnostik und Verlaufskontrolle bei systemischen Vaskulitiden. |
| Klinische Hinweise | Autoantikörper gegen Proteinase 3 (PR3) sind typischerweise mit cANCA in der indirekten Immunfluoreszenz assoziiert. Sie treten klassischerweise bei der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Wegener Granulomatose) auf, in geringerer Frequenz auch mit verwandten Vaskulitiden (mikroskopische Polyangiitis, Chrug-Strauss-Syndrom, Panarteriitis nodosa). Die Antikörper korrelieren mit der Aktivität der Erkrankung. |
| Bemerkungen zur Analyse | Die Bestimmung der PR3-Antikörper erfolgt in der Regel im Rahmen der Stufendiagnostik bei positivem c-ANCA in der Immunfluoreszenz. Bei bekanntem Vorbefund oder z.B. bei V.a. Rapid-progressiver Glomerulonephritis (RPGN) kann die Bestimmung aber auch gezielt direkt angefordert werden. Externe Qualitätskontrolle: Ringversuch Instand Gruppe 257, 2 x pro Jahr |
| Standort | Zentrale |
| Akkreditiert | Zentrale |
| n. Akkreditiert | __________________ |
| Literatur | Herstellerangabe Fa. Werfen |
| letzte Änderung | 31.03.2024 03:05 |