CA 125

Kürzel CA125
Material Serum
Probengefäß Serum-Monov.
Abnahmevorschrift Venöse Abnahme.
Einheit U/ml
Referenzbereich Alter: ≤ 120J
extrem erhöht: 6000.0
< 35
Häufigkeit täglich
Nachforderung Nachforderungen sind bis zu 3 Tage nach Probeneingang möglich.
Verfahren ECLIA Sandwich
Indikation Therapie- und Verlaufskontrolle bei Ovarialkarzinomen. Zweitmarker bei Pankreaskarzinomen
Klinische Hinweise Tumormarker haben eine deutlich eingeschränkte Sensitivität und Spezifität, so dass Tumormarkeruntersuchungen nicht für allgemeine Screeninguntersuchungen und für eine Lokalisationsdiagnostik geeignet sind. Die Messverfahren für Tumormarker von verschiedenen Herstellern sind aufgrund einer nicht vorhandenen Standardisierung nicht untereinander vergleichbar. Es sollten daher immer nur Ergebnisse verglichen werden, die mit dem gleichen Meßverfahren ermittelt wurden.Das Mucin-Epitop, CA (Cancer Antigen) 125, des Mucus-Glycoproteins des Eierstockkarcinoms ist in normalem Gewebe Erwachsener nur schwach exprimiert. Es findet sich im Gewebe des gesamten weiblichen Genitaltraktes, in mucin- wie nicht mucinhaltigen Geweben außerhalb des Genitaltraktes und in fetalem Gewebe. Es ist ebenfalls im Blut nachweisbar. Erhöhte Serumkonzentrationen finden sich auch bei benignen Erkrankungen des weiblichen Genitaltraktes, in der Schwangerschaft, bei Ovarialtumoren und inkonstant bei fast allen gastrointestinalen Tumoren, besonders Pankreastumoren. Nicht tumoröse Lebererkrankungen führen ebenfalls zu erhöhten CA-125 Serumkonzentration. Bei Ovarialtumoren und Pankreastumoren besteht eine gute Korrelation zwischen Konzentration von CA-125 und Tumormasse, d.h. dem Stadium. Die Halbwertszeit beträgt 4,8 bis 6,4 Tage; das Molekulargewicht des gereinigten Antigens ist 200 kD und besteht zu 25% aus Kohlenhydraten. Ovarialkarzinome machen mit einer Inzidenz von 15/100.000 ca. 20% aller gynäkologischen Tumoren aus. Bei einem positivem prädiktiven Wert von ca. 16% ist der Marker nicht sicher für die Screeninguntersuchung auf ein Ovarialkarzinom geeignet, ein postoperativer Anstieg bzw. eine verbleibende Konzentration nach Operation hingegen spricht für ein Rezidiv, Metastasen oder eine inkomplette Tumorentfernung.
Bemerkungen zur Analyse Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch RfB Gruppe TM, 4 x pro Jahr
Standort Zentrale
Akkreditiert Zentrale
Literatur Herstellerangabe Fa. Roche
letzte Änderung 31.03.2024 03:03