|
|
| Kürzel | TRF |
| Material | Serum |
| Probengefäß | Serum-Monov. |
| Abnahmevorschrift | Venöse Abnahme. |
| Einheit | g/l |
| Referenzbereich | Alter: ≤ 120J 2.0 - 3.6 |
| Häufigkeit | täglich |
| Nachforderung | Nachforderungen sind bis zu 1 Woche nach Probeneingang möglich. |
| Verfahren | Immunologischer Trübungstest |
| Indikation | Diagnostik und Therapiekontrolle von Eisenmangel und Eisenüberladung sowie von Eisenverteilungsstörungen, Kontrolle bei Eisensubstitution, Differenzierung von Anämien, V.a. Funktions-Eisenmangel |
| Klinische Hinweise | Transferrin ist das Eisentransportprotein im Serum. Jedes Transferrin-Molekül kann maximal 2 Fe3+ -Atome binden, äquivalent zu 1,4 mg Eisen pro Gramm Transferrin. Bei Eisenmangel scheint die Transferrinsättigung ein höchst empfindlicher Indikator auf eine funktionelle Eisenverarmung zu sein. Ferritin ist bei Speichereisenmangel erniedrigt. Bei Hyposiderämie kann Eisenmangel ausgeschlossen werden, wenn im Serum eine erniedrigte Transferrinkonzentration vorliegt, wie bei Entzündungen oder seltener, bei Ascorbinsäuremangel. Beim Screening auf eine hereditäre Hämochromatose gibt die Transferrinsättigung eine bessere Voraussage auf den homozygoten Genotyp als Ferritin. Die Behandlung einer Anämie mit Erythropoietin bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nur bei ausreichend vorhandenem Speichereisen wirksam. Die beste Kontrolle erfolgt durch Transferrinsättigungsbestimmungen während der Behandlung. Zusammen mit Ferritin gibt die Transferrinsättigungsbestimmung eine genaue Voraussage für den Ausschluss einer Eisenüberladung bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen. Transferrin ist ein negatives Akute-Phase-Protein, d. h. seine Konzentration in Serum/Plasma ist bei entzündlichen und malignen Erkrankungen vermindert. Aufgrund dessen kann die Transferrinkonzentration nur dann beurteilt werden, wenn keine Akute-Phase vorliegt. Das bedeutet, der Wert des C-reaktiven Proteins (CRP) muss innerhalb des Referenzbereiches liegen |
| Bemerkungen zur Analyse | Externe Qualitätskontrolle: Ringversuch Instand Gruppen 100, 241, 4 x pro Jahr |
| Standort | Zentrale, AKR |
| Akkreditiert | Zentrale, AKR |
| n. Akkreditiert | AKS |
| Literatur | Herstellerangabe Fa. Roche |
| letzte Änderung | 31.03.2024 03:05 |