Anti-HEV IgM

Kürzel HEVM
Material Serum
Probengefäß Serum-Monov.
Einheit COI
Referenzbereich extrem erhöht: 0.9
< 1.0
Häufigkeit Mo (Routinezeit)
Nachforderung Nachforderungen sind bis zu 2 Tage nach Probeneingang möglich.
Verfahren Chemilumineszenz
Klinische Hinweise Bewertungsbereich Anti-HEV-IgM lt. Hersteller (Anti-HEV CLIA DiaSorin LIAISON):
<1,0 Index negativ
≥1,0 Index positiv

Ein negatives Ergebnis schließt eine akute Infektion mit dem Hepatitis-E-Virus aus. Ein positives Ergebnis weist auf eine akute Infektion mit dem Hepatitis-E-Virus hin. Positive oder grenzwertige Ergebnisse in dem zum Screening eingesetzten Chemilumineszenz-Immunoassay (CLIA) werden laborseitig automatisch mittels Immunoblot bestätigt, da es auch unspezifisch positive Reaktionen geben kann. Bitte beachten Sie, dass unter Immunsuppression die Serologie nicht aussagekräftig ist. Hier verläuft die Infektion oftmals serologisch stumm. In diesen Fällen muss die Diagnostik über den Erregerdirektnachweis mittels PCR-Untersuchung erfolgen.
Bemerkungen zur Analyse Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch Instand Gruppe 348, 2 x pro Jahr
LOINC 14212-5
letzte Änderung 31.03.2024 03:02