Renin (direkt) (EDTA)

Kürzel RENIN
Material EDTA Sonder
Probengefäß EDTA Sonder
Abnahmevorschrift Der optimale Abnahmezeitpunkt zur Bestimmung von Aldosteron und Renin bzw. des Aldosteron-Renin-Quotienten ist morgens bzw. vormittags mindestens zwei Stunden nach dem Aufstehen. Die Blutentnahme sollte im Sitzen erfolgen. Der Patient sollte vor der Blutentnahme zirka 15 Minuten in Ruhe gesessen haben.
Einheit ng/l
Referenzbereich extrem erniedrigt: 1.00
extrem erhöht: 250.00
1.68 - 23.9
Häufigkeit Do (Routinezeit)
Nachforderung Nicht nachforderbar.
Verfahren Chemilumineszenz
Klinische Hinweise Referenzbereich Renin lt. Hersteller (Renin direkt CLIA DiaSorin LIAISON):
Liegend    1,68 - 23,9 ng/l
Aufrecht    2,64 - 27,6 ng/l
Der auf dem Druckbefund angegebene Referenzbereich gilt für die Abnahme in liegender Position nach mindestens 30 Minuten in Rückenlage. Unter Orthostase erfolgt ein Anstieg um das 1,5 - 3 fache des Bassiwertes. Zur Differenzierung eines primären bzw. sekundären Hyperaldosteronismus sollte zeitgleich die Bestimmung der Aldosteron-Konzentration mit Berechnung des Aldosteron-Renin-Quotienten erfolgen.

Bewertung Aldosteron/Renin-Quotient (ARQ):
Bei einem ARQ > 20 besteht der Verdacht auf das Vorliegen eines primären Hyperaldosteronismus, der durch einen Bestätigungstest weiter abgeklärt werden muss. Die Sensitivität beträgt 92%, die Spezifität 86%. Laborseitig ist ein primärer Hyperaldosteronismus durch eine Aldosteronerhöhung bei gleichzeitiger Reninsuppression im Plasma gekennzeichnet. Der ARQ zeigt einen primären Hyperaldosteronismus bereits an, wenn sich das Aldosteron noch im oberen Referenzbereich bzw. das Renin im unteren Referenzbereich bewegt. Im Gegensatz zur alleinigen Aldosteron-Bestimmung wird der ARQ auch durch die Abnahmemodalitäten (liegend/stehend) oder orale Kochsalzzufuhr nicht wesentlich beeinflusst.
Bemerkungen zur Analyse Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch RfB Gruppe HP, 4 x pro Jahr
Literatur Bidlingmaier M et al.: Screening for Primary Aldosteronism: Aldosterone to Renin Ratio using two automated Chemiluminescent Immunoassays; 2014
letzte Änderung 21.11.2023 19:01