Cyfra 21.1

Kürzel CYFRA
Material Serum
Probengefäß Serum-Monov.
Abnahmevorschrift Venöse Abnahme.
Einheit ng/ml
Referenzbereich Alter: ≤ 120J
< 3.3
Häufigkeit täglich
Nachforderung Nachforderungen sind bis zu 1 Woche nach Probeneingang möglich.
Verfahren ECLIA Sandwich
Indikation Therapie- und Verlaufskontrolle nicht kleinzelliger Bronchialkarzinome (Non Small Cell Lung Cancer, NSCLC) und beim muskelinvasiven Blasenkarzinom.
Klinische Hinweise Tumormarker haben eine deutlich eingeschränkte Sensitivität und Spezifität, so dass Tumormarkeruntersuchungen nicht für allgemeine Screeninguntersuchungen und für eine Lokalisationsdiagnostik geeignet sind. Die Messverfahren für Tumormarker von verschiedenen Herstellern sind aufgrund einer nicht vorhandenen Standardisierung nicht untereinander vergleichbar. Es sollten daher immer nur Ergebnisse verglichen werden, die mit dem gleichen Meßverfahren ermittelt wurden.CYFRA 21-1 (Cytokeratin-Fragment 19) wird als Tumormarker vor allem bei bestimmten Formen von Lungenkrebs - dem nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, dem Plattenepithelkarzinom der Lunge und dem Adenokarzinom der Lunge - zur Therapie- und Verlaufskontrolle gemessen. Auch zur Verlaufkontrolle bei Harnblasenkrebs, des Plattenepithelkarzinom des Zervix kann der Laborwert CYFRA 21-1 hilfreich sein. Erhöhte Werte können für eine erhöhte Tumoraktivität sprechen. Steigen die Tumormarker-Werte also während der Krebstherapie oder im Rahmen der Krebsnachsorge an, müssen weitere Untersuchungen zeigen, ob die Krebserkrankung tatsächlich weiter fortschreitet. Cyfra 21-1 ist nicht organspezifisch, kommt ubiquitär vor und kann auch bei benignen Erkrankungen erhöht sein. (Niereninsuffizienz, Lungenerkrankungen,gastrointestinale Erkrankungen)
Bemerkungen zur Analyse Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch RfB Gruppe TM, 4 x pro Jahr
Standort Zentrale
Akkreditiert Zentrale
Literatur Herstellerangabe Fa. Roche
letzte Änderung 31.03.2024 03:03