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| Kürzel | HBA1c |
| Material | EDTA-Vollblut |
| Probengefäß | EDTA-Monov. |
| Abnahmevorschrift | Venöse Abnahme. EDTA- Blut; Die Vollblutprobe sollte baldmöglichst analysiert werden, da speziell bei hoher Blutglukose die Glykierung in-vitro fortschreitet. Es sollte zwischen zwei HbA1c- Messungen ein Zeitraum von mindestens 2 Wochen, besser 4-6 Wochen liegen. |
| Einheit | % |
| Referenzbereich | Alter: ≤ 120J extrem erniedrigt: 4.0 extrem erhöht: 8.0 4.8 - 5.9 |
| Häufigkeit | täglich |
| Nachforderung | Nachforderungen sind bis zu 2 Tage nach Probeneingang möglich. |
| Verfahren | TINIA (Turbidimetr. Inhibierungsassay) |
| Indikation | Diagnose und Therapiekontrolle des Diabetes mellitus; Monitoring des Langzeit-Glykämiestatus 8 Wochen retrospektiv; Beurteilung des diabetischen Komplikationsrisikos |
| Klinische Hinweise | Falsch niedrige Werte: Verkürzte Lebenszeit der Eythrozyten v.a. bei hämolytischen Anämien; Insulinom kann Wert unter Referenzbereich liegen. Falsch hohe Werte: Bei Niereninsuffizienz kann durch erhöhte Harnstoffkonzentrationen Carbamyl-Hb gebildet werden. Bei hohen HbF-Anteilen (>5%) ist der HbA1c-Wert nur eingeschränkt verwertbar (Säuglinge bis 6 Monate; Erwachsene mit HbF-Persistenz oder Überproduktion wie bei Thalassämie); Bei HbF >10% wird der HbA1c nicht mehr angegeben.Abnorme Hämoglobine können die Eythrozytenlebenszeit reduzieren. Referenzbereiche sowie therapeutische Zielwerte: HbA1c IFCC (mmol/mol) Referenzbereich: 20-42; Therapieziel: < 53 HbA1c NGSP (%) Referenzbereich: 4,3-6,1; Therapieziel: < 7 Mittlere Blutglukose (mg/dl) Referenzbereich: 70-123;Therapieziel: < 145 Laborinterne Minimal Difference (MD), 06-2023 bei 5,74%: 0,28% Laborinterne Minimal Difference (MD), 06-2023 bei 10,7%: 0,21% |
| Bemerkungen zur Analyse | Externe Qualitätskontrolle: Ringversuch Instand Gruppe 145, 4 x pro Jahr |
| Standort | Zentrale, AKR |
| Akkreditiert | Zentrale, AKR |
| Literatur | Herstellerangabe Fa. Roche. IFCC Konsensuspapier |
| letzte Änderung | 31.03.2024 03:04 |