| Kürzel |
AHAV-G |
| Material |
Serum |
| Probengefäß |
Serum-Monov. |
| Abnahmevorschrift |
Venöse Abnahme. |
| Häufigkeit |
täglich |
| Nachforderung |
Nachforderungen sind bis zu 1 Woche nach Probeneingang möglich. |
| Verfahren |
ECLIA Kompetition |
| Indikation |
Abklärung des Infektionsstatus bei einer HAV-Infektion, Überprüfung des Impfschutzes. |
| Klinische Hinweise |
Gesamt anti-HAV (anti-HAV IgM und IgG) ist bereits mit dem Auftreten von Symptomen und aufgrund des Vorhandenseins von IgM positiv. Nach einer natürlichen Infektion sind anti-HAV IgG-Antikörper bereits früh im Infektionsverlauf zu finden. Sie bleiben lebenslang nachweisbar und verleihen Schutz vor einer Erkrankung bei möglichen Re-Infektionen. Anti-HAV-Konzentrationen werden im Vergleich mit einem WHO-Referenz-Immunglobulin-Reagenz gemessen. Positive Ergebnisse für anti-HAV gesamt sollten mit einem Test auf anti-HAV IgM getestet werden, um eine akute HAV-Infektion auszuschließen. |
| Bemerkungen zur Analyse |
Externe Qualitätskontrolle:
Ringversuch RfB Gruppe HAVimm, 2 x pro Jahr |
| Standort |
Zentrale |
| Akkreditiert |
Zentrale |
| Literatur |
Herstellerangabe Fa. Roche |
| letzte Änderung |
31.03.2024 03:02 |