|
|
| Kürzel | CHOL | |||||||||
| Material | Serum | |||||||||
| Probengefäß | Serum-Monov. | |||||||||
| Abnahmevorschrift | Venöse Abnahme am nüchternen Patienten. Nahrungsaufnahme beeinflusst das Gesamt-Cholesterin im Gegensatz zu den Triglyceriden nicht signifikant, so dass zu einer ersten Einschätzung eine Probe auch im nicht-nüchternen Zustand abgenommen werden kann. Bei der Probenentnahme steigt beim Übergang von der liegenden zu der stehenden Position das Gesamt-Cholesterin um 5 bis 10 % an; auch eine längere Stauung kann zu einem Cholesterin-Anstieg führen. |
|||||||||
| Einheit | mg/dl | |||||||||
| Referenzbereich |
|
|||||||||
| Häufigkeit | täglich | |||||||||
| Nachforderung | Nachforderungen sind bis zu 3 Tage nach Probeneingang möglich. | |||||||||
| Verfahren | enzym.Farbtest | |||||||||
| Indikation | Diagnostik und Therapiekontrolle bei Fettstoffwechselstörungen, Beurteilung des Arteriosklerose-Risikos, Lipid-Status, Erkrankungen mit sekundären Fettstoffwechsel-Störungen, wie z. B. Diabetes, Adipositas, Magersucht, Schilddrüsen-, Leber- und Nieren-Erkrankungen,bei hormoneller Langzeit-Behandlung, z. B. mit Antikonzeptiva, Corticosteroiden, Diuretika und Beta-Blockern, bei Personen mit sonstigen koronaren Risiko-Faktoren, mit positiver Familien-Anamnese, Raucher, Bewegungsmangel,Therapie-Kontrolle bei Lipid-senkender Therapie. | |||||||||
| Klinische Hinweise | Cholesterin ist ein Steroid mit einer sekundären Hydroxylgruppe in C3-Stellung. Es wird in vielen Geweben, besonders aber in der Leber und der Darmwand synthetisiert. Etwa drei Viertel des Cholesterins entstehen durch Neusynthese und ein Viertel durch die Nahrungsaufnahme. Die Cholesterinbestimmungen dienen als Screening auf ein atherogenes Risiko und zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten mit erhöhtem Cholesterin sowie für Lipid- und Lipoproteinstoffwechselstörungen. Die postprandialen Werte können etwas niedriger als die Ergebnisse in Nüchternseren liegen. Erhöht: primäre und sekundäre Hyperlipoproteinämien. Erniedrigt: Anα1- / Abeta-Lipoproteinämie, Maldigestions- und Malabsorptions-Syndrome, Hyperthyreose, Hyperparathyreoidismus, Blutkrankheiten (Anämien, Lymphome, Leukämien, multiples Myelom), Leber-Erkrankungen, Polytrauma, post-OP; Sepsis. In zeitlichem Zusammenhang zu einem akuten Myokard-Infarkt sind die Parameter des Lipidstoffwechsels nur bedingt aussagekräftig und eine Ursachenforschung nur bedingt geeignet, da die Werte zumeist deutlich niedriger gefunden werden als vor dem Infarkt. |
|||||||||
| Bemerkungen zur Analyse | Externe Qualitätskontrolle: Ringversuch RfB Gruppe LP, 4 x pro Jahr Ringversuch Instand Gruppe 100, 4 x pro Jahr |
|||||||||
| Standort | Zentrale, AKR, AKS | |||||||||
| Akkreditiert | Zentrale, AKR | |||||||||
| n. Akkreditiert | AKS | |||||||||
| Literatur | Herstellerangabe. Fa. Roche, Labor und Diagnose, 8.Auflage, TH-Books, Frankfurt 2012 | |||||||||
| letzte Änderung | 31.03.2024 03:03 |